Do Polski przeniesiono specjalistyczną technologię produkcji leków

• Strona główna
• Artykuły
• Do Polski przeniesiono specjalistyczną technologię produkcji leków

Data publikacji: 2016-01-11

W powiązaniu ze złożeniem wniosku o dofinansowanie z Funduszy Europejskich, spółka Helix BioPharma, zajmująca się rozwojem innowacyjnych leków onkologicznych, przeniosła część technologii DOS47 do swojej spółki zależnej Helix Polska.

Helix będzie rozwijał w naszym kraju kolejną część swojego portfolio potencjalnych leków onkologicznych z platformy DOS47. Przeniesiona technologia dotyczy kandydata na lek v-DOS, który opiera się na innowacyjnej technologii leczenia guzów litych, w szczególności raka piersi oraz nowotworów płuc i jelita grubego. Transfer tej części technologii umożliwi przyspieszenie badań i doprowadzenie kandydata na lek v-DOS do końca fazy I/IIa badań klinicznych.

- Przeniesienie istotnej części technologii DOS47 z Helix BioPharma Kanada do Helix Polska jest kamieniem milowym w dalszym rozwoju innowacyjnej strategii leczenia nowotworów opartej o zmianę mikrośrodowiska w tkance nowotworowej. Pozwoli to na włączenie wybitnych naukowców i klinicystów z polskich ośrodków akademickich i innych do badań przedklinicznych i klinicznych, w wyniku których będzie możliwe szybkie wdrożenie tego typu terapii nie tylko w raku płuca (tu badania kliniczne są zaawansowane), ale także w innych złośliwych nowotworach – mówi prof. Sławomir Majewski, który dołączył do rady nadzorczej Helix Polska, a od kilku lat jest związany z kanadyjską spółką matką, w której to jest jednym z jej akcjonariuszy i pełni funkcję dyrektora koordynującego badania nad lekami z portfolio produktów Helixa.

Polscy naukowcy z dziedziny chemii i biofarmacji wnieśli istotny wkład w opracowanie nowych zastosowań przełomowych technologii Helixa oraz w przygotowanie protokołu badań klinicznych i ich realizacji.

- W aspekcie komercjalizacji jest to bardzo ważny krok umożliwiający przyspieszenie realizacji rozpoczęcia drugiej fazy klinicznej w dodatkowych indykacjach raka. Strategią spółki jest zwiększenie wartości poprzez nadanie kandydatom na lek statusu produktu fazy drugiej badań klinicznych – ocenia Marek Orłowski, przewodniczący rady nadzorczej Helix Polska.

Helix BioPharma prowadzi badania kliniczne w najlepszych klinikach onkologicznych w Polsce od 2012 r. Przeprowadzane są one w pięciu ośrodkach naukowych w celu oceny bezpieczeństwa (faza I), a następnie skuteczności (faza II) kandydatów na lek. Badania prowadzone są również w USA. W 2013 r. powołana została spółka Helix Polska z siedzibą w Warszawie, która specjalizuje się w obszarze biotechnologii i life science.

przemysł farmaceutycznybiotechnologiaHelix BioPharma